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Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure

Cover von Synthese der 8-13C-(9R)-Deutero-10-Methylenstearinsäure

eBook

Munk, Wolfgang

DIPLOM.DE

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Zusatztext

Inhaltsangabe:Zusammenfassung:Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Synthese einer 10-Methylenstearinsäure, 13C-markiert an der Position 8 und monodeuteriert am C-9, mit bekannter und enantiomerenreiner Konfiguration.Der vorgeschlagene von 1-Hexin ausgehende, 11-stufige Syntheseweg gelang bis zum (3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo [3,3,1,1,31] dec-3-yl)-1-decin, dem vorletzten Zwischenprodukt, in einer Ausbeute von 0,15% bezüglich 1-Hexin bzw. 0,34% bezüglich Formaldehyd, dessen 13C markierte Form zur Einführung dieses Isotops dient.Die Kupplung des Decins 21 mit C8-CuMgBr zur 2,4,10-trioxaadamantylgeschützten 10-Methylenstearinsäure 30 gelang nicht. Eine Reaktionsfolge zum Abbau des 10-Methylenstearinsäureesters zum 7-Hydroxy-hexansäuremethylester wurde aufgezeigt.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:ITheoretischer Teil1.Metabolismus der Ölsäure im Mycobacterium phlei ATCC 3542.Konfigurationsaufklärung durch 8-Isotopenshift im " C7NMR3.Aufklärung der absoluten Konfiguration natürlicher Tuberkelstearinsäure4.Der SyntheseplanIIDie Synthesen1.Die ursprüngliche Synthese1.1.1-Iodo-l-hexin1.2.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen1.3.cis-2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester1.4.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)-hexan1.5.cis-6-Deutero-13-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ] -dec-3-yl)-5-tridecen1.6.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)-octanal1.7.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)- (1R) -deutero-l-octanol1.8.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)- (1R) - deutero-l-octanoltoluolsulfonsäureester1.9.(3R)-Deutero-10-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)-1-decin2.Kupferkatalysierte Kopplung am Modell2.1.8-(2,4,19-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)-1-octin2.2.7-Methyliden-1-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1,31]dec-3-yl)-pentadecan3.Modifizierte Kupplung zur. C-14 Kette3.1.cis-1,9-Tetradecandien3.2.1-Hydroxy-9-tetradecen4.Abbaureaktion für 10-Methylenstearinsäure5.AusblickIIIExperimenteller Teil1.1-Iodo-l-hexin2.cis-l-Iodo-l-Hexen3.cis-l-Deutero-l-iodo-l-hexen4.cis-2-Heptenol-l-essigsäureester5.cis 2-Deutero-2-heptenol-l-essigsäureester6.1-Brom-6-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)hexan7.cis-6-Deutero-13-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " ]dec-3-yl)-5-tridecen8.8-(2,4,10-trioxatricyclo[3,3,1,1, " []

Weitere Details

Erschienen: 31.07.1997

Umfang: 38 S., 1.46 MB

Sprache: Deutsch

ISBN/EAN: 9783832401641

Umbreit-Nr.: 6010593

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